两部力交（e）少量TaS2的NCCDW到ICCDW相的转变温度与电阻依赖性图。
通过光谱表征和原子模拟证明了独特的共溶剂化结构，委发文推网企其中EA溶剂中的高浓度盐簇被移动的DCM溶剂包围。光谱表征和原子模拟共同阐明了这些独特的性质与共溶剂结构有关，进电其中EA溶剂中的高浓度盐簇被移动的DCM稀释剂包围。
随着电化学惰性DCM稀释剂的引入，易机业资于高浓度LiTFSI/EA的局部溶剂化结构将会保持且不受干扰。【图文导读】图一电解液的特性（a）电解液在不同温度下的粘度（b）离子电导率与温度之间的关系（c）5m-1-4共溶剂电解液的DSC曲线（d）在25℃下5m-1-4电解液中在Cu箔上剥离/沉积Li和（e）在+25℃下Li||Li对称电池的电压分布演变图图二电解液的光谱表征（a）C=O键的FT-IR的光谱研究（b）TFSI-阴离子中的S-N-S和EA分子中的C=O键的拉曼光谱（c）在25℃下，构股改造对于5m-1-4电解质，构股改造拉曼位移为850-860cm-1的空间映射（d-f）稀释电解质（d），浓缩电解质（e）和共溶剂电解质（f）的溶剂化结构图三MD模拟的各种电解质的优化结构图四可充电Li||PI电池的电化学性能（a）在25°和-70°下的充放电曲线（b）倍率性能（c）在-70°超低温下的循环性能（d）在+25℃和-70℃下的能量比较图【小结】总之，通过使用电化学惰性稀释剂DCM为高浓度EA基电解质设计共溶剂电解质，其继承了其电化学稳定窗口宽的优点并且避免了高粘度的缺点。然而，份制非电较低的离子电导率和较高的粘度是高浓度电解质发展的巨大挑战，尤其是在低温下。
得益于独特的共溶剂结构，本股比应不低电解质在-70°超低温下具有较宽的电化学窗口(0~4.85V)，离子电导率高(0.6mScm-1)和低粘度(0.35Pas)。两部力交相关研究成果以HighEnergyRechargeableMetallicLithiumBatteryat-70° EnabledbyaCo-SolventElectrolyte为题发表在AngewandteChemie-InternationalEdition上。
研究表明，委发文推网企高浓度电解质可以改善其氧化/还原稳定性，为扩大电化学稳定电位窗提供了解决方案。
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1.电极的制备催化剂材料为粉末时，构股改造需要将催化剂粉末分散在乙醇和去离子水混合溶液中，构股改造加入萘酚溶后混合超声处理，然后取一定的混合溶液分散在预处理的玻碳圆盘上，干燥后待用。测试前先要进行几十个CV循环，份制非电并保证扫速足够小，以确保LSV曲线的准确性和稳定性。
本股比应不低J.Catal. 328, 111–122(2015).。两部力交过渡金属的OER活性顺序：Ni＞Co＞Fe＞Mn。
